تحذير صحي جديد: هيئة الدواء المصرية تحذر من حقن “RH” المزيفة
أصدرت هيئة الدواء المصرية منشوراً تحذيرياً جديداً بشأن تداول حقن RH المزيفة، التي تُعطى لبعض الحوامل بعد الولادة، مطالبة بوقف تداولها والتحريز الفوري لأي نسخ مقلدة.
تفاصيل التحذير: التشغيلة المقلدة تحت المراقبة
أوضح المنشور الرسمي رقم 89 لسنة 2025 أن التحذير يخص التشغيلة رقم 230916 من مستحضر:«Rhophylac 300 Human anti-D (RH) immunoglobulin»، المستورد من شركة 2S فارما.
وقالت الهيئة: إن التحذير جاء بناءً على إفادة الشركة عن وجود عبوات مجهولة المصدر من هذا المستحضر، ما يعرض حياة الأمهات والأجنة للخطر.
وبعد ذلك هو التحذير الثاني من نوعه في 2025، حيث سبق وأن أصدرت الهيئة المنشور رقم 43 لسنة 2025 للتحذير من تشغيلات مقلدة أخرى تحمل أرقام P100351349 – P100500356، من إنتاج 2S Pharma Group، وصنفتها كحالة غش تجاري.
نصائح عاجلة للمستهلكين
• في حال الشك في أصالة أي مستحضر صيدلي، يجب التواصل مباشرة مع هيئة الدواء المصرية.
والهدف هو حماية صحة الأمهات ومنع أي مخاطر محتملة على الأجنة أو الأطفال المستقبليين.
ما هي حقنة «RH» ولماذا تُعطى؟
حقن RH، أو الغلوبولين المناعي المضاد لـ Rh (Anti-D immunoglobulin)، هي حقن تُعطى للنساء الحوامل ذوات فصيلة الدم السالبة (Rh-negative) إذا كان الجنين يحمل فصيلة دم موجبة (Rh-positive).
الهدف الطبي من الحقنة:
• حماية الأم من تكوين أجسام مضادة قد تهاجم خلايا دم الجنين في حالات الحمل المستقبلية.
• منع إصابة الأطفال بالأنيميا أو الصفراء.
• تقليل خطر وفاة الجنين داخل الرحم نتيجة فشل الدورة الدموية في الحالات الشديدة.
توقيت إعطاء الحقنة:
• الأفضل: بعد الولادة مباشرة.
• في الحالات الطارئة: يمكن إعطاها خلال 72 ساعة بعد الولادة لضمان الفعالية.
لمن تُعطى:
• السيدات ذوات فصيلة الدم Rh سالب، خاصة إذا كان الزوج يحمل فصيلة دم Rh موجب، حيث يزيد هذا الاختلاف من احتمالية تكوّن أجسام مضادة عند الأم.
